Сводная
Латинское название
UrbasonФармакологическая Группа
ГлюкокортикоидыДействующие вещества
Метилпреднизолон (Methylprednisolone)Производители препарата
Hoechst (Германия)Диагнозы (МКБ-10)
D69.3 - Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
J45. - Астма
K50. - Болезнь Крона [регионарный энтерит]
K51. - Язвенный колит
L10. - Пузырчатка [пемфигус]
M30-M36 - Системные поражения соединительной ткани
M71. - Другие бурсопатии
M77.9 - Энтезопатия неуточненная
M79.0 - Ревматизм неуточненный
N04. - Нефротический синдром
T78.4 - Аллергия неуточненная
Инструкция
Состав и форма выпуска препарата
1 ампула или 1 флакон с сухим веществом для приготовления инъекционного раствора содержит метилпреднизолона (в форме гидрогенсукцината натриевой соли) 250 или 1000 мг соответственно; в комплекте с растворителем (вода для инъекций) в ампулах по 5 и 10 мл, в упаковке 1 и 5 или 1 комплект соответственно.
Фармакологическое действие препарата
Фармакологическое действие - противовоспалительное, противоаллергическое, иммунодепрессивное. Восполняет относительный или абсолютный недостаток эндогенных глюкокортикоидов.
Фармакодинамика препарата
Стабилизирует клеточные мембраны, снижает проницаемость капилляров, улучшает микроциркуляцию. Повышает уровень глюкозы в крови, стимулирует катаболизм, нарушает минерализацию костной ткани; вызывает иммунодепрессию (связана с торможением высвобождения цитокинов - интерлейкина 1,2, гамма-интерферона - из лимфоцитов и макрофагов).
Показания препарата к применению
Шок (анафилактический, ожоговый, травматический, кардиогенный), отек мозга, шоковое легкое, астматический статус, Аддисонов криз, синдром Уотерхауса-Фридериксена, кризис иммунологической несовместимости при трансплантации органов.
Противопоказания, указанные производителем
Гиперчувствительность. Для длительного использования не по жизненным показаниям: язва желудка и двенадцатиперстной кишки, тяжелый остеопороз; психические расстройства (в т.ч. в анамнезе), простой герпес, опоясывающий герпес (виремическая форма), ветряная оспа, период от 8 нед и до 2 нед после вакцинации, амебиаз, системные микозы, полиомиелит (кроме бульбарно-энцефалических форм), лимфомы, развивающиеся после прививки БЦЖ, глаукома.
Применение при беременности и кормлении грудью
Допустимо, но только по строгим показаниям (грудное вскармливание следует приостановить).
Побочные действия при применении
При длительном применении - лунообразное лицо, ожирение, мышечная слабость, гипертензия, остеопороз, снижение толерантности к глюкозе, сахарный диабет, нарушение секреции половых гормонов (аменорея, гирсутизм, импотенция); стрии, петехии, экхимозы, стероидные акне, отеки, задержка натрия в тканях, повышенное выведение калия, атрофия коры надпочечников, васкулит, неприятные ощущения в эпигастрии, язвенные поражения желудка или двенадцатиперстной кишки, повышенный риск инфекционных заболеваний, нарушение иммунных процессов, замедление заживления ран, замедление роста у детей, асептические некрозы костей (головки бедренной и плечевой кости), глаукома, катаракта, психические расстройства, повышение риска тромбоза, панкреатит.
Взаимодействие с препаратами
Усиливает токсичность сердечных гликозидов; снижает гипогликемическую активность противодиабетических средств, антикоагулянтную - производных кумарина, увеличивает выведение калия салуретиками и риск желудочно-кишечного кровотечения на фоне противовоспалительных препаратов. Эффект уменьшают барбитураты, рифампицин и фенитоин.
Способ применения и дозы препарата
В/в, медленно. Взрослым - 250-1000 мг один или несколько раз в день; детям - от 4 до 20 мг/кг массы тела. Интервал между введениями - от 30 мин до 24 ч. При шоковом легком, кардиогенном шоке, отеке мозга, астматическом статусе, в начальной стадии гиповолемического шока - до 30 мг/кг массы тела. Содержимое ампулы растворяют в 5 (250 мг) или 10 (1000 мг) мл воды для инъекций.
Условия хранения препарата
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Срок годности препарата
5 лет
